2018 · 한미약품 (대표이사 . 올해 미국 fda로부터 패스트트랙 지정 승인을 받으며 . 2021 · 한미약품이 개발 중인 희귀질환 치료제인 LAPSGLP-2 Analog(HM15912)가 FDA로부터 패스트트랙으로 지정됐다고 7일 밝혔다. 한미약품 (315,000원 6,000 -1. [메디칼업저버 정윤식 기자] 한미약품이 NASH (비알코올성지방간염) 치료제로 개발중인 'LAPSTriple Agonist (HM15211)'의 연구 결과 3건을 13일~16일 (현지시간) 열리는 미국간학회 (AASLD)에서 발표할 예정이다. FDA는 심각하거나 생명에 위협을 가하는 … 2022History. 2023 · 한미 NASH 치료제 '에피노페그듀타이드', FDA 패스트트랙 지정. 2021 · 한미약품이 개발 중인 희귀질환 치료제 LAPS GLP-2 Analog(HM15912)가 FDA로부터 패스트트랙으로 GLP-2 Analog는 한미약품의 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리를 기반으로 단장증후군(Short bowel syndrome) 혁신 치료제로 개발 중인 바이오신약이다. 2020 · 한미약품, 첫 nash 치료제 등 독자개발 신약으로 질주, 작성자-정지성, 요약- k바이오 한미약품이 세계 최초 비알코올성 지방간염(nash) 치료제(바이오 신약) 개발에 … [데일리팜=김진구 기자] 한미약품은 현재 개발 중인 nash(비알코올성 지방간염) 치료제가 미 식품의약국(fda)으로부터 패스트트랙으로 지정됐다고 16일 밝혔다. 2022 · 지난 3월 33번째 국내 신약으로 식약처 허가를 받은 신약이기도 하다. [헬스코리아뉴스 / 이순호] 한미약품이 지난해 11월 미국 앱토즈에 라이언스 아웃한 급성골수성백혈병 (AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 ‘HM43239’가 미국 FDA의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. FDA는 심각하거나 생명에 위협을 가하는 질환에 우수한 효능을 보이는 신약에 대해 면밀한 심사한 뒤 신속히 개발될 .

美 FDA, 한미약품 ‘포지오티닙’ 패스트트릭 지정 - 헬스위크

한미약품 재무제표. [딜사이트 김새미 기자] 한미약품은 미국 식품의약국 (FDA)이 비알코올성 지방간염 (NASH) 치료 혁신신약 '랩스트리플아고니스트 (LAPSTriple Agonist·HM15211)'를 패스트트랙으로 지정했다고 16일 밝혔다. 2023 · [데일리팜=황진중 기자] 한미약품이 글로벌 제약사 MSD(미국 머크)에 기술이전한 비알코올성지방간염(NASH) 신약 후보물질 에피노페그듀타이드 임상시험이 순항하고 있다. 2022 · 시사위크=제갈민 기자 한미약품 美 파트너사 “fda, aml 치료제 ‘hm43239’ 잠재력 인정한 것”한미약품이 자체 개발한 급성골수성백혈병(aml) 치료 혁신신약 ‘hm43239’ 제제가 미국 식품의약국(fda)의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. 한미약품이 자사 비알코올성 지방간염 (NASH) 치료제 '랩스트리플 아고니스트'를 미국 식품의약국 (FDA) 패스트트랙 제품으로 등록시켰다고 16일 밝혔다. 한미약품 파트너사 앱토즈는 지난 4일(한국시각) 자사 보도자료를 통해 .

한미약품, 美 머크에 NASH신약 8.7억弗 기술이전

존 내쉬

美 FDA, 한미약품 항암제 '포지오티닙' 패스트트랙으로 지정

2023 · 한미약품의 NASH 치료제 '랩스 트리플 아고니스트'는 현재 임상 2상 단계에 있다. MSD는 에피노페그듀타이드를 비만 치료제로 개발할 .스펙트럼은 올해 말 포지오티닙의 신약 시판허가신청(NDA)을 FDA에 제출할 계획이다. 2022 · 한미약품이 자체 개발한 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 HM43239가 미국 FDA의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. 2020 · 미국 식품의약품안전국(FDA)이 한미약품의 NASH(비알코올성 지방간염) 치료 혁신신약 'LAPS Triple Agonist'(HM15211)를 패스트트랙(Fast Track)으로 지정했다. hm43239는 지난해 11월 미국 나스닥 상장사이자 한미약품 파트너사인 바이오기업 앱토즈에 기술 수출(라이선스 아웃)됐다.

한미약품 美로 향하는 전략 희귀약·패스트트랙 적극 활용

남자 가 잊을수 없는 여자 6cbx23 한미약품 NASH 치료제, 美 … 2020 · 한미약품은 미국 식품의약품안전국(FDA)이 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 혁신신약인 랩스트리플아고니스트(LAPSTriple Agonist·HM15211)를 패스트트랙(Fast Track)으로 지정했다고 16일 밝혔다. 이같은 전략이 미국시장 진출의 성공적인 방식으로 자리잡을지 주목된다. 한미약품 비알코올성 지방간염 치료제가 … 2022 · 한미약품이 자체 개발한 급성골수성백혈병 (AML) 치료 혁신신약이 미국 식품의약국 (FDA)의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. 2022 · 한미약품이 자체 개발한 급성골수성백혈병(aml) 치료 혁신신약 hm43239가 미국 fda의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. 美 FDA, 한미약품 AML치료제 희귀의약품으로 . … 2023 · MSD, 한미서 도입한 NASH 치료제 개발 속도.

한미약품 기술이전 NASH 치료제, 美 FDA 패스트트랙 지정

한미약품에 따르면 MSD는 12일(미국 동부시각 기준) 자사 보도자료를 통해 한미약품이 기술 수출한 ‘에피노페그듀타이드’에 대한 최신 소식을 업데이트했다. 에포시페그트루타이드는 FDA와 유럽의약품청 . 한미약품 관계자는 "국내 임상 1상으로 확인한 체내 지속성 및 우수한 융모세포 성장 촉진 효과 입증을 토대로 미국, 유럽 등 다국가 . 스펙트럼은 올해 말 포지오티닙의 신약 시판허가신청(NDA)을 FDA에 제출할 계획이다. 2023 · 한미약품 기술 수출 nash 치료제, fda 패스트트랙 지정 입력 2023. 한미약품 파트너사 앱토즈는 . 빅파마도 실패한 NASH 신약개발한미약품 도전 성공할까 2020 · 한미약품은 미국 식품의약품안전국(FDA) . 스펙트럼은 올해 말 포지오티닙의 신약 시판허가신청 (NDA)을 FDA . 2020 · 산업 > it 뉴스: 한미약품(128940)은 16일 미국 식품의약국(fda)이 비알코올성지방간염(nash) 신약 랩스트리플아고니스트를 패스트트랙으로 지정.한미약품은 자체 개발 중인 희귀질환 치료제 'LAPSGLP-2 Analog(HM15912)'가 FDA로부터 패스트트랙으로 지정됐다고 7일 밝혔다. 한눈에 보는 오늘 : 경제 - 뉴스 : 한미약품이 자사 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 '랩스트리플 아고니스트'를 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙 제품으로 등록시켰다고 16일 밝혔다./한미약품 제공 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 식품의약국(FDA)이 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙으로 지정했다고 11일(현지시각) 밝혔다.

한미 NASH 신약 국제일반명 공개, '에포시페그트루타이드' < 단신

2020 · 한미약품은 미국 식품의약품안전국(FDA) . 스펙트럼은 올해 말 포지오티닙의 신약 시판허가신청 (NDA)을 FDA . 2020 · 산업 > it 뉴스: 한미약품(128940)은 16일 미국 식품의약국(fda)이 비알코올성지방간염(nash) 신약 랩스트리플아고니스트를 패스트트랙으로 지정.한미약품은 자체 개발 중인 희귀질환 치료제 'LAPSGLP-2 Analog(HM15912)'가 FDA로부터 패스트트랙으로 지정됐다고 7일 밝혔다. 한눈에 보는 오늘 : 경제 - 뉴스 : 한미약품이 자사 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 '랩스트리플 아고니스트'를 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙 제품으로 등록시켰다고 16일 밝혔다./한미약품 제공 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 식품의약국(FDA)이 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙으로 지정했다고 11일(현지시각) 밝혔다.

한미약품, NASH 신약 FDA 패스트트랙 지정 | 서울경제

국내 임상 1상으로 확인한 체내 지속성과 우수한 융모세포 성장 촉진 효과를 토대로 미국, 유럽 등 다국가 글로벌 임상 2상 또한 빠른 시일 내 시작할 예정이다. 17일 미국 임상정보공개사이트 클리니컬트라이얼즈에 따르면 MSD는 에피노페그듀타이드를 NASH 치료제로 개발하는 임상 2b상시험의 환자모집을 최근 시작했다. 패스트트랙은 중요한 신약을 조기에 환자에게 공급하기 위한 목적으로 ..13 09:37 김성아 기자 (bada62sa@) MSD … 2023 · 패스트트랙 지정은 중증질환 치료제 등 중요 분야 신약을 환자에게 조기 공급하기 위한 목적으로 FDA가 후보 물질의 개발을 촉진하고 검토 속도를 가속하기 위해 … 2019 · 한미 비알코올성 지방간염 치료제, 美 fda 임상 1상 승인 간경변증 환자, 간암(癌) 위험 예측 가능해져 간 딱딱해진 간경변 환자 74%, 5년 뒤 말랑해져 간경변증 환자 위한 새로운 치료법 개발돼 50대 男, 간 경변 1년간 치료 안 되면 간암 걸릴 위험↑ 2021 · 한미약품 파트너 '스펙트럼', "美 fda ‘포지오티닙’ 패스트트랙 지정" 이석호 기자 / 기사승인 : 2021-03-12 13:34:53 [메가경제=이석호 기자] 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 식품의약국(FDA)이 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙(FastTrack)으로 지정했다고 12일 밝혔다. 2021 · [이코노믹리뷰=황진중 기자] 한미약품(128940)이 개발 중인 희귀질환 치료제인 LAPSGLP-2 Analog ‘HM15912’가 미국 식품의약국(FDA)로부터 패스트트랙으로 지정됐다.

글루카곤으로 지방간 치료 한미약품 'FDA 패스트트랙' 지정 - 머니S

06. 2021 · 한미약품은 이번 fda 패스트트랙 지정을 통해 치료제 개발에 더욱 박차를 가할 계획이다. HM43239는 지난해 11월 미국 바이오기업 앱토즈에 라이언스 아웃된 신약이다.단장 . 앱토즈는 지난 . 약사 전용 온라인 구매 사이트인 HMP몰을 통해 진행되는 이번 캠페인은 9월 1일부터 12월 15일까지 석달여간 이어지며, 수집 .ديكور مغربي

2022 · 유한양행과 한미약품, LG화학도 기술이전이나 자체 임상 진행 등을 통해 NASH 신약 후보물질 개발에 속도를 내고 있다.미국 fda는 중증질환 등에 쓰는 신약을 환자에 조기에 공급하기 위해 패스트트랙 제도를 운영하고 있다. 패스트트랙 지정은 중증질환 치료제 등 중요 . 한미약품, NASH 치료제 FDA 패스트트랙 지정. 패스트트랙 지정은 중증질환 치료제 등 중요 분야 신약을 환자에게 조기 공급하기 위한 목적으로 FDA가 후보 물질의 개발을 촉진하고 검토 속도를 가속하기 위해 시행하는 절차다. 2020 · [뉴스토마토 정기종 기자] 한미약품은 미국 식품의약품안전국 (FDA)이 비알코올성 지방간염 (NASH) 치료 혁신신약 'LAPSTriple Agonist (HM15211)'를 … 2023 · 얀센 거절했던 한미약품 기술 머크에 팔아 '1조 잭팟' 청신호.

2023 · 13일 한미약품에 따르면 에피노페그듀타이드를 기술이전한 글로벌 제약바이오 기업 MSD는 12일 (미국 동부시간) 보도자료를 통해 이같이 알렸다. 이 분야의 게임 체인저가 될 수 . 한미약품 이 미국 머크 (MSD)에 기술수출한 비알코올성 지방간염 (NASH) 치료제 후보물질 . 2020 · 한미약품 "랩스트리플, nash 타깃 핵심 '간 섬유화' 개선에 직접 효능" 2023-06-23; 한미약품 "월 1회 투여 희귀질환 혁신신약 개발 가능성 확인" 2023-06-16; 美fda, 한미약품 '에피노페그듀타이드' 패스트트랙 지정 2023-06-13 2021 · 한미약품이 개발중인 단장증후군 치료제 'LAPS GLP-2 Analog(코드명 HM15912)'가 미국 식품의약국(FDA)에서 패스트트랙으로 지정됐다고. 2022 · 한미약품 AML 혁신신약, FDA 패스트트랙 개발 품목 지정 (급성골수성백혈병 치료제, HM43239) 한미약품 파트너社 앱토즈 “FDA가 HM43239의 잠재력 인정한 것” 한미약품이 자체 개발한 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 HM43239가 미국 FDA의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. hm43239는 작년 11월 미국 나스닥 상장사인 바이오기업 앱토즈에 라이언스 아웃된 신약이다.

한미약품 파트너 '스펙트럼', "美 FDA ‘포지오티닙’ 패스트트랙

동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 개발 중인 nash 치료제는 올해 5월 fda에서 임상 … 2023 · 한미약품이 미국 제약업체 MSD에 기술 수출한 바이오 신약 ‘에피노페그듀타이드’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 패스트트랙 대상 품목으로 지정됐다.에피노페그듀타이드는 인슐린 분비 . 노브메타파마 "nash 치료제 연구결과 유럽간학회지 게재" 석지헌; 2023. 2021 · 한미약품 파트너사 스펙트럼 “올해 말 시판허가신청 계획”. 2021 · 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 FDA가 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙(FastTrack)으로 지정했다고 11일(현지시각) 밝혔다. 또 오는 21 . Sep 2, 2020 · [서울파이낸스 김현경 기자] 한미약품 미국 파트너사 아테넥스는 미국 식품의약국(FDA)이 먹는 항암신약 오락솔을 우선심사 대상으로 지정했다고 2일 밝혔다. [메디칼업저버 정윤식 기자] 한미약품은 NASH (비알코올성지방간염) 치료 혁신신약으로 개발 중인 'LAPSTriple Agonist (HM15211)'를 간 희귀질환 치료제로도 개발할 수 있는 잠재력을 확인했다고 24일 밝혔다. 한미약품 파트너사 앱토즈는 AML 치료제 HM43239가 FDA의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다고 9일 밝혔다. 2021 · 유럽간학회 ILC. 패스트트랙 지정은 중증질환 치료제 등 중요 분야 신약을 환자에게 조기 . 2020년 美 머크에 기술이전한 비알코올성 지방간염 치료제 FDA 패스트트랙 품목 지정 허가·상용화땐 기술료 대박 한미약품이 2020년 미국 머크(MSD)와 체결한 초대형 기술수출 계약의 성과가 가시. 써멀 패드nbi 2023 · msd는 최근 미국 fda가 비알코올성 지방간염(nash) 치료제로서 에피노페그듀타이드를 패스트트랙 대상 품목으로 지정했다고 발표했다. 특히 한미약품은 랩스커버리 기반 … 2022 · 미국식품의약국 (FDA)는 2020년 에포시페그트루타이드를 패스트트랙 개발 의약품으로 지정했으며, 현재 한미약품은 생검으로 확인된 NASH 및 간 섬유화 환자를 대상으로 후기 임상2상을 미국과 한국에서 진행하고 있다. 에피노페그듀타이드의 또 … 2023 · 한미약품 nash 치료제, . 한미약품 파트너사 앱토즈는 “fda의 패스트트랙 개발 품목 지정은 aml 환자군의 . 패스트트랙은 심각한 질환을 치료하고 미충족 … 2020 · 한미약품 주가 지표. 2021 · [메디칼업저버 정윤식 기자] 미국식품의약국(FDA)은 한미약품의 단장증후군(Short bowel syndrome) 치료 신약 개발을 패스트트랙으로 지정했다. [후생신보] FDA, ‘포지오티닙’ 패스트트랙 지정

한미약품 NASH 혁신신약, 美FDA 패스트트랙 지정 - 이투데이

2023 · msd는 최근 미국 fda가 비알코올성 지방간염(nash) 치료제로서 에피노페그듀타이드를 패스트트랙 대상 품목으로 지정했다고 발표했다. 특히 한미약품은 랩스커버리 기반 … 2022 · 미국식품의약국 (FDA)는 2020년 에포시페그트루타이드를 패스트트랙 개발 의약품으로 지정했으며, 현재 한미약품은 생검으로 확인된 NASH 및 간 섬유화 환자를 대상으로 후기 임상2상을 미국과 한국에서 진행하고 있다. 에피노페그듀타이드의 또 … 2023 · 한미약품 nash 치료제, . 한미약품 파트너사 앱토즈는 “fda의 패스트트랙 개발 품목 지정은 aml 환자군의 . 패스트트랙은 심각한 질환을 치료하고 미충족 … 2020 · 한미약품 주가 지표. 2021 · [메디칼업저버 정윤식 기자] 미국식품의약국(FDA)은 한미약품의 단장증후군(Short bowel syndrome) 치료 신약 개발을 패스트트랙으로 지정했다.

멋쟁이 사자처럼 9기 서류 및 면접 합격 후기 — ZU TECHLOG - U2X 한미 nash 신약 "기대하는 … 【 청년일보 】 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)이 한미약품의 NASH(비알코올성 지방간염) 치료 혁신신약 ‘LAPSTriple Agonist’(HM15211)를 패스트트랙(Fast Track)으로 지정했다고 16일 밝혔다. 2023 · 한미약품 기술 수출 NASH 치료제, FDA 패스트트랙 지정 입력 2023.[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 식품의약국(FDA)은 30일(현지 시간) 헤피온(Hepion Pharmaceuticals)의 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 후보물질 ’CRV431’을 패스트트랙 개발 의약품으로 431은 간 섬유증 및 간 . 패스트트랙은 중요한 신약을 조기에 환자에게 공급하기 위한 목적으로 . 2023 · 한미약품이 개발해 기술수출한 '에피노페그듀타이드'가 미국 FDA로부터 패스트트랙 품목으로 지정됐다. 2023 · 한미약품, 릴리가 반환한 btk 저해제 병용요법으로 b세포 림프종에서 유효성 확인 한미약품, msd에 기술수출한 비알코올성 지방간염 치료제 美 패스트트랙 지정 한미사이언스, ‘r&d’ ‘글로벌’ ‘디지털’로 2032년 그룹사 매출 5조 원에 도전 한미사이언스, 전략기획실장에 임주현 한미약품 사장 임명 2021 · 한미약품.

2020 · 추천키워드. 2021 · 한미약품은 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’이 fda ‘패스트트랙’으로 지정됐다고 12일 밝혔다.13; 오전 09:21; 한미약품 기술이전 nash 신약, 美 fda 패스트트랙 지정. 다중표적 삼중 작용제 'LAPSTriple Agonist', 글로벌 2상 진행 중 입력 : 2020-07-16 오전 10:37:34. 2023 · [속보]美, ai·반도체·양자 관련 대중국 역외투자 제한 행정명령 FDA, '한미약품 수출' NASH 치료신약 패스트트랙 지정 등록 2023.매출 대비 19.

한미약품 NASH 신약후보물질, FDA 패스트트랙 지정

LAPSGLP-2 Analog는 한미약품의 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리를 기반으로 단장증후군(Short bowel syndrome) 혁신 치료제로 개발 중인 바이오신약이다. 2023 · NASH 치료제 후보물질…특발성폐섬유증 치료 가능성도 확인. 미국 국립보건원은 미국 내 NASH 환자 수를 전체 인구의 12% 수준인 3000만 . 20일 마드리갈파마는 레스메티롬을 NASH 치료제로 연구하는 임상 3상 (MAESTRO-NASH)에서 긍정적인 탑라인을 확보했다고 . 2023 · 한미약품 이 미국 머크 (MSD)에 기술수출한 비알코올성 지방간염 (NASH) 치료제 후보물질 '에피노페그듀타이드'가 미국 식품의약국 (FDA)으로부터 .한미약품에 따르면 HM43239는 작년 11월 미국 나스닥 상장사인 바이오기업 앱토즈에 라이언스 아웃된 신약이다 . 한미약품 급성골수성백혈병 치료제, FDA 패스트트랙 품목 지정

한미약품 (대표이사 권세창·우종수, 지주회사 한미사이언스)은 미국 식품의약품안전국 (FDA)이 한미약품의 NASH (비알코올성 지방간염) 치료 혁신신약 LAPS Triple Agonist (HM15211)를 패스트트랙 (Fast Track)으로 지정했다고 16일 밝혔다. 이 분야의 게임 체인저가 될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. ‘로사르탄+클로르탈리돈’ 고혈압치료 복합제 ‘클로잘탄’ 출시 Jul.06. 2023 · [이데일리 이정현 기자] 한미약품(128940)이 미국 머크(msd)에 기술수출한 비알코올성 지방간염(nash) 치료제 후보물질 ‘에피노페그듀타이드’가 미국 . fda는 심각하거나 생명에 위협을 가하는 질환에 우수한 효능을 보이는 신약을 면밀한 심사해 신속히 개발될 필요가 있다고 판단되면 .福建- Korea

한미약품의 nash 치료제 '랩스 트리플 아고니스트'는 현재 임상 2상 단계에 있다. 2020 · [한미약품] 한미약품은 미 식품의약국(FDA)이 한미약품의 NASH(비알코올성 지방간염) 치료 혁신신약 ‘LAPSTriple Agonist(HM15211)’를 패스트트랙(Fast Track)으로 지정했다고 16일 밝혔다. 이번 신속심사 지정은 NASH로 허가를 신청할 경우 적용된다. 한미약품은 지난 19일부터 24일까지 (현지시각) 미국 워싱턴DC에서 열린 미국흉부학회 국제 컨퍼런스 ‘ATS (American Thoracic Society) 2023’에서 ‘에포시페그트루타이드 (개발명 HM15211)' 연구 … msd “fda, ‘에피노페그듀타이드’ 패스트트랙 지정” 2023-06-12 한미약품 또 반전, 반환된 신약에서 새 적응증 확인; 2023-06-08 한미약품, 지속가능성 보고서(esg 리포트) 2023년판 발간; 2023-06-02 온라인팜 ‘hmp몰’, 약국 전자상거래 서비스 최초 isms 인증; 2023-06-01 2020 · 한미약품이 개발 중인 비알코올성 지방간염(nash) 치료제 랩스트리플아고니스트가 16일 미국 식품의약국(fda)으로부터 패스트트랙으로 지정됐다. 2020 · [메디칼업저버 양영구 기자] 국내 제약사의 GLP-1을 기반으로 한 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 파이프라인이 각광받고 있다. LAPSGLP-2 Analog는 한미약품의 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리를 기반으로 .

2022 · 한미약품[128940]은 급성골수성백혈병 치료제로 개발 중인 후보물질(코드명 hm43239)이 미국 식품의약국(fda)으로부터 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다고 9일 밝혔다. 첫 NASH 치료제 기대감↑. 2020 · 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)이 자사 비알코올성지방간염(NASH) 치료 혁신신약 '랩스트리플 아고니스트(LAPSTriple Agonist, HM15211)'를 패스트트랙으로 . 2021 · 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 FDA가 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙(FastTrack)으로 지정했다. 【후생신보】 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 FDA가 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙 (FastTrack)으로 지정했다고 11일 (현지시각) 밝혔다. 로수젯 RACING 연구, 세계 최고 권위 의학저널 ‘LANCET’ 7월호 등재 Aug.